гуанина квартет модель; г квартетная м; г тетраплекс

гуанина квартет, модель; г. квартетная м.; г. тетраплекс * гуаніну квартэт, мадэль; г. квартэтная м., г. тэтраплекс * guanine quartet mode, g. tetraplex — модель взаиморасположения молекул гуанина при формировании трехмерной пространственной структуры нити ДНК. Модель объясняет взаимодействия, имеющие место внутри нитей ДНК, содержащих повторяющиеся единицы, богатые гуанином, напр., тело мерные повторы. Одна, две и четыре нити ДНК могут сворачиваться в компактную структуру, содержащую четыре гуанина в одной плоскости. Каждый гуанин является для своих соседей, как донором, так и акцептором протонов, а сам квартет сохраняется благодаря восьми водородным связям. Квартеты гуанинов могут упаковываться один над другим, и такая упаковка способствует включению на оси их соединения к.-л. моновалентного катиона. Напр., Na+ может быть помещен точно в центре квартета, а чуть более крупный ион калия может располагаться между двумя соседними квартетами гуанинов.

Гуаниндезоксирибозид * гуаніндэзоксірыбазід * guanine deoxyri-bоside — нуклеозид (см.), состоящий из гуанина (см.) и дезоксирибозы, связанных β-гликозидной связью.

Гуанозин * гуаназін * guanosine — нуклеозид (см.), состоящий из гуанина (см.) и рибозы.

Г уанози н пен тафосфат, маг и че ское пятно * гуаназінпентафасфат, магічная пляма * guanosine pentaphosphate, magic spot — нуклеотид, синтезируемый бактериальной клеткой в условиях голодания по аминокислотам, сопровождаемого строгим ответом. Г. содержит 51-т рифосфатную и 31-дифосфатную группы и является эффектором РНК-полимеразы. Специфически подавляя транскрипцию генов рРНК, синтезируется рибосомами в присутствии фактора строго контроля, и, в отличие от гуанозинтетрафосфата (см.), при строгом ответе образуется не всегда.

Гуанозинтетрафосфат * гуаназінтэтрафасфат * guanosinetetraphosphate — нуклеотид, синтезируемый бактериальной клеткой в условиях голодания по к.-л. аминокислотам, сопровождаемого строгим ответом. У Г. дифосфатные группы присоединены в 51 и 31-положениях. Г. является типичным низкомолекулярным эффектором РНК-полимеразы и синтезируется так же, как и гуанозинпентафосфат.

Гуанозинтрифосфат * гуаназінтрыфасфат * guanosine triphosphate — энергети чески богатая молекула (аналог АТФ), необходимая для процесса трансляции при синтезе всех пептидов.

Гуанозинфосфорные кислоты * гуаназінфосфарныя кіслоты * guanosinphosphoric acids — высокоэнергетические соединения, являющиеся основой для синтеза РНК. Состоят из гуанина, рибозы и остатков фосфорной кислоты. Участвуют в процессах биосинтеза, напр., в синтезе целлюлозы, белка.

Г + ц-показатель * г + ц-паказчык * g + C index — один из наиболее фундаментальных критериев таксономии микробов, представляющий собой отношение суммы гуанина и цитозина к общей массе оснований в молекуле ДНК, выраженное в мол%. У бактерий этот показатель колеблется в пределах 25-75%, у водорослей — 35-70%, у простейших — 20-70%, у позвоночных — 35-45%.

Г + ц-содержание * г + ц-змест * g + C content — общее содержание гуанина (Г; G) и цитозина (Ц; C) в двунитчатой молекуле ДНК, выражаемое в процентах от общего содержания оснований в молекуле. Поскольку G = С-связь является более стабильной, чем А = Т-связь, содержание G + C влияет на физические свойства ДНК. Так, температура плавления и плотность дуплекса ДНК (см.) пропорциональна Г + Ц-с. гэп, брешь * гэп, адтуліна * gap — 1. Однонитчатый участок в дуплексной (двунитчатой) молекуле ДНК (напр., наблюдается при определенных условиях действия нуклеаз в геноме вируса SV40 (см.). 2. Хромосомная аберрация, заключающаяся в частичном (в отличие от хроматидного разрыва) разрушении хроматиды и образовании ароматического пробела. 3. Отсутствие одного или нескольких нуклеотидов в одной из цепей двухнитевой молекулы ДНК.

Гэпа репарация * гэпа рэпарацыя * gap repair — процесс репарации бреши в одной из нитей дуплексной молекулы ДНК.

Гэп-белок * гэп-бялок * gap protein — белок, активирующий ферментные гидролазы (ГТФазы), размером 125 кДа. Впервые был выделен из мозга быков. Стимулирует ГТФазную активность белка ras p21 (Ras — семейство генов, а также белки, которые они кодируют, — т. н. малые G-белки; ошибки в регуляции Ras могут привести к росту опухоли и метастазированию), но эта стимуляция приводит к потере изначальной функции ras p21. Сам Г.-б. может регулироваться фосфолипидами и при фосфорилировании входящего в его состав тирозина pdg f R и eg f R рецепторами фактора роста. Ген нейрофиброматоза типа I (NF1) кодирует образование белка, гомологичного Г.-б. Г.-б. двухдоменный белок, включающий домены SH2 и SH3, соответственно. Др. примером Г.-б. является белок, кодируемый геном sar 1 (sar — Scaffold-associated regions), выделенный из дрожжей.

Гэп-гены * гэп-гены * gap-genes — см. Зиготные мутации сегментации. gap-ген.

Гэповый дуплексный мутагенез * гэпавы дуплексны мутагенез * gapped duplex mutagenesis — введение (внесение) мутаций в молекулу ДНК путем использования ДНК с однонитчатыми участками, или гэпами (см.). Такие молекулы ДНК могут быть образованы путем гибридизации однонитчатых ДНК-векторов (напр., pBR322, см.), один из которых с инсерцией (см.), а второй — без нее. В результате воссоединения этих двух однонитчатых последовательностей образуется двунитчатая молекула, внутри которой ДНК будет однонитчатой в районе инсерции из-за отсутствия гомологии. Затем проводят гибридизацию соответственно подобранного олигодезоксинуклеотидного праймера (см.), состоящего из 16-18 оснований и несущего один или более несовпадающих нуклеотидов. С помощью ДНК-полимеразы I брешь заполняется и ковалентно зашивается ДНК-лигазой. После трансфекции (см.) в бактерию мутанты идентифицируются с помощью соответствующей техники отбора. В процессе репарационного синтеза (см. Репарация) в ДНК могут вводиться также аналоги оснований.